Pata maelezo zaidi kuhusu kushiriki katika utafiti wa kliniki unaoendelea sasa.
Utafiti wa kliniki unaendelea ili kutathmini athari za tiba ya majaribio, afamelanotide, kama matibabu kwa wagonjwa wa vitiligo wenye aina nyeusi za ngozi.
Kusudi la utafiti huu ni nini?
Utafiti huu ni kutathmini kama tiba ya majaribio afamelanotide, pamoja na tiba ya nuru ya UVB (NB- UVB) nyembamba inaweza kuboresha urejeshaji wa rangi katika wagonjwa wa vitiligo wenye aina ya ngozi nyeusi, ikilinganishwa na matumizi ya NB-UVB kama tiba ya kipekee.
Utafiti huu utachukua takriban miezi 12, na hadi kipindi cha uchunguzi wa mwezi mmoja (1), miezi mitano (5) ya matibabu na hadi miezi sita (6) ya ufuatiliaji. Hadi wagonjwa 200 wenye vitiligo kutoka nchi tofauti wataandikishwa katika utafiti huu na kuwekwa kwa nasibu katika moja ya makundi mawili ya utafiti:
- Afamelanotide ikiwa mchanganyiko na matibabu ya mwanga NB-UVB
- Matibabu ya mwanga NB-UVB pekee
Je, ninastahili?
Washiriki wanaostahili:
- Wana vitiligo usoni na mwilini
- Wana umri wa miaka 12 au zaidi
- Wana aina ya ngozi ya Fitzpatrick IV- VI (ngozi ya kati hadi nyeusi)
- Usiwe na nywele nyingi nyeupe kwenye sehemu za vitiligo (leukotrichia)
- Usiwe na historia ya kansa ya ngozi, lentigo maligna au usiwe na majeraha yoyote mabaya ya ngozi (ya kansa)
- Usiwe na magonjwa ya ini
- Usiwe mjamazito wala hunyonyeshi
Kumbuka kwamba vigezo vingine vinaweza kutumika.
Washiriki wote wanaostahili walioandikishwa kwenye utafiti watapokea matibabu ya mwanga ya NB-UVB, ambayo ni kiwango cha utunzaji wa kutibu vitiligo, na hadi washiriki 100 watapokea pandikizi ya afamelanotide.
Hakuna gharama ya kushiriki katika utafiti na washiriki wanaweza kuwa na haki ya fidia ya usafiri.